La prévision d'un descendance sur deux générations.

Bonjour à tous. J'ai un petit problème avec un exercice de Spécialité Svt (Je suis en terminal scientifique). Je me tourne donc vers vous, en espérant avoir un peu d'aide.
Voici l'énoncé de mon exercice...

Le chromosome X de la drosophile porte deux gènes distants de 16 cM (centiMorgan) :
- un gène de couleur du corps avec deux allèles s+ et s.
- un gène d'aspect des yeux avec deux allèles l+ et l.
Les allèles s+ et l+ entraînent respectivement une couleur grise et un oeil normal, c'est à dire les phénotypes sauvages dominants. Les allèles s et l à l'état homozygote entraînent une couleur du corps sable et un oeil losange, c'est à dire les phénotypes mutants récessifs.
On croise une femelle de phénotype sauvage homozygote pour les deux couples d'allèles par un mâle à corps sable et oeil en losange.
Des femelles de première génération issues de ce croisement sont à leur tour croisées avec des mâles à corps sable et oeil en losange et on obtient une seconde génération.
1) Quel est le génotype des femelles de première génération et leur phénotype? Justifier la réponse.
2) Expliquez, à l'aide de schémas, l'origine des différentes associations d'allèles présentes dans les gamètes des femelles F1. Quels sont les phénotypes attendus dans la seconde génération et leur proportions?


Voici ce que j'ai répondu :
1)
Le parent femelle de phénotype sauvage de homozygote a pour génotype : (s+ l+//s+ l+)
Les gamètes formés par les femelles sont donc toutes (s+ l+ /)
Les femelles (F1) de 1ère génération sont hétérozygotes : (s+ l+ // s l), de phénotype [s+ l+], s+ et l+ dominants.
2) A la méiose les 2 chromosomes X se séparent : chaque gamète ne contient qu’une des associations alléliques :
- Soit l’association (s+ l+/) soit l’association ( s l/).
Si un crossing-over intervient en prophase 1 de méiose, il permute les associations alléliques de ces 2 gènes :
- Soit l’association recombinée (s l+/) soit l’association recombinée (s+ l/).

La distance entre les gènes est 16 cM. Par définition : 1 cm est 1% de C.O.
16% de gamètes sont recombinés : 8% avec la combinaison (s+ l) et 8% avec la combinaison (s l+).
84 % de gamètes sont de type parental : 42% avec la combinaison (s+ l+), 42% avec la combinaison (s l).
Les femelles F1 sont croisées avec des mâles qui produisent ½ de gamètes (s l) et ½ gamètes avec Y.
On détermine les phénotypes attendus et leurs proportions avec un tableau :
Lien.

Tout me semble correct, sauf le tableau : il manque une case pour les ovules, avec le génotype s l+ /. On aura ainsi des femelles s l+ //s l et des mâles s l+ //Y. Ce qui doit faire 4 % pour chaque combinaison recombinante.

Merci beaucoup pour votre réponse.
Concernant la rédaction de mon exercice, vous me conseillez plutot de laisser écrit par exemple (s+ l+) tel que je l'écris là, ou de plutot faire le schéma d'une chromatide à chaque fois ?

De plus, concernant la précision des chromosomes sexuels, je compte mettre, au tout début de ma réponse à la deuxième question, la phrase suivante:
Rappelons que les chromosomes sexuels sont soit XX (pour la femelle), soit XY (pour le mâle).

....

Merci pour votre aide!

Et voici la rectification de mon tableau.
Excusez-moi pour l'oubli !

Lien.

Ne t'excuse pas, tu n'as pas fait de bêtise... Le tableau est presque correct : tu as oublié de modifier les pourcentages chez les individus recombinants (c'est 4% et non pas 8%).
En ce qui concerne la façon de noter les chromatides et les allèles qu'elles portent, je pense qu'il vaut mieux que tu fasses comme ton professeur te l'a appris.