Exercice sur relations entre gène, phenotype, environnement

Bonjour à tous j'ai un petit probleme avec cet exercice , je ne comprend pas comment faire.

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A partir du document 3, déterminez la séquence des 10 premiers acides aminés de la chaîne ß de l’hémoglobine
(le brin 1 = brin non-transcrit de ce gène). Puis, déterminez les modifications de séquence
de cette chaîne pour les allèles 2 et 6 et justifiez les conséquences phénotypiques de ces mutations
chez des individus homozygotes.

Merci d'avance .

Il faut "traduire" chaque codon en acide aminé (http://www.snv.jussieu.fr/vie/documents/codegenet/index.htm). Les modifications que tu vas constater sont des remplacements d'acides aminés ou des codons stop, le plus souvent.

Je crois avoir compris je remplace le T par le U et je cherche à quoi il correspond ex : ADN- GTG
ARN- GUG
acide aminé: Valine

L'ARNm est complémentaire de l'ADN. Si tu as GTG sur l'ADN, on doit avoir CUC au niveau de l'ARNm, ce qui donne plutôt Leucine.

Ok merci .
Par contre tu es sur, que GTG corespond CUC?

Tu as raison, j'ai écrit une boulette. A GTG correspond CAC. L'acide aminé est donc l'histidine. Toutes mes excuses.

Ah, d'accord merci.
Mais ce que je voulais savoir c'est si tu es sur que GTG n'est pas GUG?

Si on considère que GTG est sur le brin transcrit, l'ARNm lui est complémentaire. A G sera associé C et à T sera associé A sur l'ARNm. Il y a une animation ici : http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/ADN_Prot/ADN_ARN/ADN_ARN2.html