Consequences des mutation d'ADN chez l'homme

Bonjour

Je suis en seconde est je dois faire une sorte de TPE sur les consequences des mutation d'ADN chez l'homme mais je n'ai aucune idée sur quoi je dois parler.

Pour moi les mutations d'adn entrainent des maladies génétique , des cancers

Quelqu'un peut il m'aider ne serait-ce pour le plan.

merci

Tu es tout seul ou vous êtes en groupe ? Le passage à l'oral est prévu pour quand ?

En ce qui concerne ton sujet, rapidement, quelques idées :
-une mutation peut effectivement être néfaste car elle provoque une maladie génétique.
-parfois les mutations sont sans conséquence. Par exemple, les personnes de groupe sanguin O ne savent pas fabriquer le marqueur de groupe sanguin ABO (programme de troisième), et pourtant leur corps fonctionne très bien.
-Les mutations sont nécessaires car même si parfois elles conduisent à la mort, c'est par des mutations que des caractères nouveaux apparaissent et que les espèces évoluent, y compris l'espèce humaine.

Oui c'est en groupe. C'est pour la semaine prochaine. (Pas de chance d'être tombé sur ce sujet pour mon premier exposé.On vient à peine de commencer le chapitre sur L'adn
)

Il y plusieurs types de mutation.
Comment vais-je développer pour les maladies génétiques, etc...
Il faudra parler de : pourquoi il y a des maladies génétique non ?
Il y a déjà un autre groupe qui fait les conséquences de la mutation génétique alors je ne sais pas s’il faut parler de ça.
Je suis un peu dans le flou

Effectivement il y a plusieurs types de mutations : par perte de nucléotide, par ajout ou modification d'un nucléotide. Les conséquences ne sont pas les mêmes : parfois cela ne modifie pas l'information, parfois cela conduit à changer un acide aminé dans une protéine, et enfin il arrive que cela provoque une information "non sens".

Les mutations peuvent intervenir dans nos deux types de cellules, somatiques ou germinales. Si c'est dans les cellules somatiques, la conséquence peut être un cancer. Il y a des prédispositions génétiques, mais aussi des facteurs déclencheurs (UV responsables de cancers de la peau). Par contre, dans les cellules germinales, on a une mutation qui sera transmise à l'enfant.

Pour résumer, je pense qu'il faut séparer les mutations des cellules germinales et somatiques, puisque les conséquences ne sont pas les mêmes. Et dans les mutations des cellules somatiques, séparer les cas de prédispositions génétiques (oncogènes) des cancers liés au mode de vie. Il serait peut-être également intéressant d'expliquer pour commencer ce qu'est une mutation et qu'elles sont ses conséquences sur un gène.

J'espère que cela pourra vous aider.

Vraiment merci pour votre aide .

Voilà comment je pense faire en gros:

Introduction : je dirai mon plan (dans un premier temps ensuite ...)

Développement :
a) Qu'est ce qu'une mutation et les conséquences sur les gènes et les types de mutation
b) Qu'est ce qu'une cellule germinale et somatique.
c) Les conséquences de mutation sur les cellules germinales
d) Les conséquences de mutation sur les cellules somatiques.

Voilà est ce correct ?

merci

En introduction, il serait peut-être intéressant de définir ce qu'est l'ADN et ce qu'est une mutation. Cela permettrait d'introduire la première partie avec les différents types de mutations et leurs conséquences sur les gènes. Personnellement, je ne ferais pas la partie consacrée uniquement à ce qu'est une cellule germinale ou somatique, car c'est vraiment trop simple à comprendre. Une rapide définition au début des parties sur les mutations germinales et somatiques devrait suffire. Mais ce n'est que mon avis. C'est à vous de choisir un plan qui vous convient et avec lequel vous vous sentez à l'aise.

Ok. Je vais voir ça.

merci

C'est un sujet auquel je m'interese aussi car je ne fais pas SVT cette année ( car je suis en ISI ISP). Alors pour vraiment rentrer dans le prgramme de SVT de seconde j'aimerais que quelqu'un m'explique qu'est ce que c'est l'ADN ?( je sais que c'est une molécule mais c'est tout)

ADN = Acide désoxyribonucléique. Un chromosome est une longue molécule d'ADN. Elle est composée par des molécules de sucre, le désoxyribose, sur lequel sont accrochés des acides nucléiques (guanine, cytosine, thymine, adénine). C'est cette molécule qui est le support de notre programme génétique.

Mais dans cette molécule qu'est l'ADN comment on fait pour recuellir les informations sur un individu ?

Dans la molécule d'ADN, il y a une succession d'adénines (A), de guanines (G), de cytosines (C) et de thymines (T), aussi appelées bases azotées. Elles servent "d'alphabet" pour écrire notre programme génétique. Il y a des protéines qui "lisent" cette succession de bases le long de l'ADN et qui les copient. Ces copies sont ensuite "lues" par d'autres protéines qui les "traduisent" en protéines. Par exemple, la séquence GCACGAGACAAC donnera naissance à une petite protéine de 4 acides aminés : Alalnine-Arginine-Acide aspartique-Asparagine. En retrouvant des fragments d'ADN, on peut lire la séquence de bases et la traduire. On peut ainsi savoir si l'ADN appartient à une femme ou un homme, si la personne est brune ou blonde, quel est son groupe sanguin...

Ah! Est ce que c'est aussi grace à ces protéine que les ceulles arrivent à copier le programme génétique pour réaliser la mitose?

Oui. La protéine qui copie l'ADN s'appelle l'ADN polymérase.

Donc d'après ce que j'ai compris ces la combinaisons de chacune de ces 4 molécules (les bases azotés) constituent un gênes. Mais puisque notre corps sait les combiner correctement, et sait quelle utilisation en faire alors cela suppose qu'il peut les synthétiser ( c'est une possibilité) à partir de plusieurs acides aminés. Mais comment en fait il la synthèse

La synthèse des 4 bases azotées qui constituent l'ADN est longue et complexe. On ne l'aborde qu'à l'université. Si tu n'as pas peur des maux de tête et si tu aimes la chimie, tu trouveras ton bonheur à cette adresse : http://www.chups.jussieu.fr/polys/biochimie/CNbioch/index.html

Ce sont les paragraphes 3 et 4 qui ont rapport à ta question.