Diagnostiquer une maladie chromosomique

Au cours de la grosesse,le developpement du foetus est suivi par echographie et prise de sang.
Lorsqu'on suspcte ue anomalie,on réaliser une, amniocentèse:a l'aide d'une aiguille...le medecin prélèvent un peu de liquide amniotique dans lequel se trouvent des cellules de la peau du foetus.
Ces cellules sont mises en présences dune ou plusieurs molécules capables de colorer spécifiquement un chromosome donné.(il ya des photographie de 5 grosesse diferentes).


DEterminer si ces foetus présentent une anomalie chromosimique et laquelle?
Indiquer,si ces foetus sont viables (qu'est ce que sa veut dire).

merci aider moi svpp

Nous avons 46 chromosomes dans notre programmes génétique , donc 23 paires de chromosomes rangés du plus grands au plus petits qui correspondent aux chromosomes sexuels ( XX chez la femm et XY chez l'Homme). La réalisation d'un caryotype permettrait de voir d'éventuelles anomalies chromosomiques ( par exemple une trisomie 21 ...
Mais, sans aucun schémas ou croquis, difficile de donner + d'indication que ça.

oui c'est vrai mais sur 'exercice que j'ai il n'y qu'un dessin de 5 grosses differentes sur les trois premieres il ya ecrit les chromosones 13 aparaisent colore en bleu et les chromosones 21 en rouge sur les 2 dernieres il ya: les chromosones y colorés en rouge et les chromosones x en bleu mais le probleme c'est que je ne voi pas bien les dessin c'est tout noir et il ya des points blanc dessu c'est tout ce que je vois

Il faut bien regarder s'il y a un, deux ou trois chromosomes pour chaque paire de chromosomes. S'il y en a un ou trois, ce n'est pas normal. Pour savoir si le foetus est viable (s'il peut vivre), il faut jeter un coup d'oeil sur ton livre : en général on y détaille quelques anomalies et les risques que cela implique pour le foetus.

sur les echographies il ya des gros points blancs la 1ere il y'en a 1 la 2emme 2 la 3eme 2 la 4eme 3 et la 5eme 1 et dans mon livre je n'ai rien trouver mais je ne sais pas quel pourait etre cette anomalies et comment voir s'il sont viables

QUI POURAIT m'aider connaiser vous des anomalies en rapport avec les foetus.
svvppppp

calme toi je ne sais pas répondre mais sache qu'il faut un peu de temps pour que quelqu'un qui le sache se connecte mais ne t'inquiète pas il y aura quelqu'un !!

Tu vois des tâches, mais nous on ne voit rien... Si tu as des couleurs, c'est certainement que tu dois travailler sur ton livre. Quel livre as-tu ? A quelle page est l'exercice ?

c'est un exrercices que mon prof ma donner et qui n'est pas dans mon livre, mon livre c'et un nouveau sciences de la vie t de la terre 3eme edition hachette

il me dit de regarder lact 1 p29 mai sa n'a rien a voir je pense qu'il c'est tromper. mercii si nde os lires a la page 29 correspond aux questionns merci de me le dire.

Pour nous, ce n'est pas clair du tout. La prochaine fois que tu as un problème, essaie de mettre le document en ligne. Je vais essayer de deviner la réponse avec le peu d'informations que nous avons. Ton document doit présenter :
-une trisomie 13. Le foetus n'est pas viable.
-une trisomie 21. Le foetus est viable.
-des anomalies sexuelles, et là c'est plus compliqué. Tu as peut-être :
-deux Y et pas de X : pas bon.
-deux Y et un X : C'est viable.
-deux X et un Y : ça va.
-trois X : ça va.
-un Y : pas bon.
-un X : c'est viable.
A toi de voir avec le nombre de taches qui apparaissent sur les différents caryotypes. On ne peut pas faire plus.

OKII MERCII je comprend mieux[/u]